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三生制药收购浙江万晟药业

-- 新增小分子药品研发及生产平台

-- 扩充慢性肾病及肿瘤患者的产品线

-- 进入糖尿病相关并发症及皮肤病的治疗领域

-- 增加集团收益及盈利

沈阳和杭州2015年7月24日电 /美通社/ -- 三生制药(HKEX:1530)(以下简称“三生制药”或“该公司”)是一家领先的中国生物制药公司,致力于研发、生产与销售生物药品。三生制药今天发表公告称其已收购一间于中国注册成立之有限公司浙江万晟药业有限公司(“浙江万晟”)之全部股权,总代价为人民币528百万元。

三生制药的董事长兼首席执行官娄竞博士称:“三生制药在生物技术方面的出色能力及浙江万晟在小分子生产方面的专长将为合并后的集团提供一个更加完整的新药研发平台。浙江万晟的现有产品组合包括六种慢性肾病患者常用的抗糖尿病及降血压产品,除我们现有的肾病产品组合外,该等产品将扩充我们于透析市场的产品供应。由于浙江万晟拥有六种获批准肿瘤产品,故本次收购亦将扩充我们的肿瘤药品组合。”

“本次收购将进一步巩固三生制药于肾脏科及肿瘤科的领先地位,收购完成后,公司待利用内部设施及专长进行核心治疗领域内逾12种小分子在研产品之临床开发的平台,包括治疗贫血症的HIF-PH抑制剂、治疗甲状旁腺机能亢进的盐酸西那卡塞、治疗高磷血症的碳酸司维拉姆、治疗高磷血症及高胆固醇血症的考来替兰、治疗常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的DJ5、治疗实体肿瘤的PEG化伊立替康、治疗血液凝结及血栓的那曲肝素钙以及预防深层静脉血栓的磺达肝癸钠。”

“本次收购亦将使三生制药扩展至糖尿病相关并发症及皮肤病相关领域。在这些领域中,我们的学术营销将帮助我们打造领先品牌。芪明颗粒为少数治疗糖尿病视网膜病变的药物之一,该病变为一种眼科疾病,影响全球约34%糖尿病患者或约9,300万人,其中多数患者亦身患肾病。对于皮肤病,我们亦将探索盐酸非索非那定片的其他适应症。盐酸非索非那定片为一种治疗众多透析患者常见皮肤病慢性特发性荨麻疹的药物。”

浙江万晟行政总裁骆燮龙先生称:“三生制药为中国生物医药行业的翘楚。加入三生制药集团将扩充我们的产品研发及商业能力,并进一步推动万晟的发展。我们期待与我们的三生制药同事就该等机遇进行合作。”

浙江万晟目前拥有涉及肿瘤、糖尿病、心血管疾病及皮肤病领域的55项产品批文,拥有13条近期均通过GMP认证的生产线,可生产多种形式的药品,包括片剂、胶囊、中药颗粒、注射剂、酊剂、药膏及洗剂。浙江万晟目前拥有约630名雇员,包括全国约300名销售人员。

截至二零一四年十二月三十一日止年度,万晟实现营业额人民币279.4百万元及除税后纯利人民币26.6百万元。于本次收购后,浙江万晟将成为本公司的全资附属公司,而其业绩将于本公司之账目内合并。其他财务资料详情可在于2015年7月24日提交予香港联交所的监管公告中查阅。

关于三生制药

三生制药是一家综合性持续盈利的生物技术公司,专注于在中国研发、生产与销售生物药物。自1993年公司成立以来,三生制药的研发成果包括特比澳(TPIAO)在内的四种新生物药品,特比澳是首获全球批准的重组人血小板生成素药品。

三生制药拥有逾20种在研产品,其中14种作为中国创新一级产品开发。当前正在研发的候选药物包括SSS07,该药是一种抗肿瘤坏死因子单克隆抗体,目前正在中国进行临床一期实验,用于治疗类风湿性关节炎;NuPIAO/SSS06是一种长效红细胞生成刺激剂(ESA),用于治疗肾性贫血、化疗引起的贫血及围手术期红细胞动员,目前该药已在中国进行临床一期试验;尿酸酶PEG-20/SSS11是一种从产朊假丝酵母中提取改良的聚乙二醇重组尿酸酶,用于治疗难治性痛风与肿瘤溶解综合征,目前该药已在美国完成临床一期试验;Leukotuximab/SSS19是一种抗CD43/JL-1单克隆抗体,用于治疗急性白血病;而Tanibirumab/SSS23是一种抗VEGFR2单克隆抗体,用于治疗恶性肿瘤。

三生制药拥有先进的生物制药生产设备,其位于沈阳的rhEPO生产车间是中国首家也是唯一一家同时符合中国及欧洲药典标准的生产设施。

三生制药是中国领先的专注于肾科与肿瘤支持性药物的生物制药公司,拥有600多名销售和市场营销专业人士代表,遍布全国主要城市的3000多家医院,同时设立了全国120处分销商与物流提供商网络。自2002年以来,益比奥已成为在中国销售排名第一的重组人促红细胞生成素产品,占领了40%以上的市场份额。

三生制药已在香港证券交易有限公司上市,股票代码为1530  

关于三生制药的其它详细信息,请访问网站 http://www.3sbio.com