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特比澳

特比 澳是一 种重组 人血小板 生成素 产品, 用于治 疗多种血 小板减 少 症(即血小 板不 足)。血小板生成素为造血、血液或血液相关生长因子蛋白质。血小板生成素 刺激生成巨核细胞。巨核细胞是骨髓及肝脏中的一种具有多裂瓣细胞核的细胞,可释放成熟的血小板及提高血液中的循环血小板计数。特比澳可用于刺激与造血干细胞移植、癌症化疗、晚期肝 脏疾病或其他病理原因相关而出现血小板不足的患者的血小板生成。

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益比奥

益比奥是一种重组人促红素注射液。红细胞生成素是健康肾脏分泌的一种自然生长因子,调控红细胞生产。益比奥及其他重组人红胞生成素产品用于在贫血症病人体内刺激红 细胞生成。

慢性肾病患 者(尤其 是进行透析的晚期患者)因其肾 脏无法生成足量红细胞生成素,常 常会罹患贫血症。正接受化疗的癌症患者亦可能罹患贫血症,有时会迫使他们终止化疗。 益比奥及其他重组人促红素产品可用于治疗该等贫血症,从而提升慢性肾科及肿瘤科患者的生活质量,并减少输血需求。此外,手术患者可利用益比奥以预防或改善手术引起的失 血性贫血症。

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益赛普

益赛普能够抑制某种特定炎症蛋白(TNF)的激活,从而更好的控制炎症,明显缓解风湿性疾病如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病的晨僵、疼痛、肿胀、腰背痛、皮损等临床症状。

2005年益赛普上市,是中国风湿类领域第一个上市的抗体融合蛋白药物。被CFDA获批2种适应症:治疗类风湿关节炎(2005年获批),强制性脊柱炎及银屑病(2007年获批)。益赛普突破了我国在治疗用抗体药物方面的空白。获得中国国家新药证书 、国家重点新产品、国家技术发明二等奖、中国专利金奖等国家级奖项。

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Byetta / Bydureon

Byetta由阿斯利康及Eli Lilly and Company於一九九五年共同開發,並於二零零五年四月獲美國食品藥品監督管理局 批准。其於美國獲批後在歐洲及其他國家獲批,並於二零零九年八月獲中國食品藥品監 督管理總局批准。

Bydureon為艾塞那肽的緩釋製劑,每周皮下注射一次,配合飲食及運動控制,用於2型 糖尿病患者的血糖控制。適用於單用二甲雙胍、磺脲類、噻唑烷二酮類、以及二甲雙 胍合用磺脲類或噻唑烷二酮類、磺脲類合用噻唑烷二酮類,血糖仍控制不佳的患者。 Bydureon已證明可以有效降低HbA1c達1.3~1.9%。Bydureon於2012年獲美國食品藥品監督 管理局批准。已在包括歐洲在內的全球42個國家上市。阿斯利康已於二零一六年五月在 中國遞交Bydureon的上市申請。

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Humulin

2017年7月三生制药獲得禮 來旗下的胰島素產品優泌林® 在中國獨家經銷和推廣的權利 。 根據協議,三生制药將利用其全國銷售網絡,並基於現有代謝產品事業部資源的基礎 上,組建更具有廣泛覆蓋規模的糖尿病產品(包含優泌林® )市場和推廣團隊。禮來中國 負責按照其全球質量標準進行生產及供應優泌林®。目前,雙方正在密切合作以確保實 現平穩過渡。 優泌林® 誕生於1982年,是世界上第一個人工基因合成的人胰島素產品,也是全球首個 應用重組DNA技術創造的人用醫療產品。自1997年在中國上市以來,已累計服務數千萬 中國糖尿病患者。

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蔗糖铁注射液

蔗糖铁注射液是一种多核铁(III)-氢氧化合物的蔗糖溶液,静脉给药。蔗糖铁注射液的 适应症为缺铁性贫血症。与其他类铁补充 剂(如 口服铁补充 剂及右旋糖酐铁注 射)相比,蔗糖铁注射见效快、疗效较佳、副作用较少及更高效地吸收铁。作为静脉注射药品, 蔗糖铁注射液尤其适合口服铁剂不能耐受或吸收不好的患者。因此,蔗糖铁注射液可结合益比奥治疗罹患贫血症的晚期慢性肾病患者或初期缺铁的患者。 蔗糖铁注射液被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

 

因特芬

因特芬是一种重组人干扰素α-2a产品,用于治疗淋巴及造血系统恶性肿瘤、传染性病 毒疾病,包括成人慢性乙型肝炎、急慢性丙型肝炎及尖锐湿疣。干扰素是人体自然产生的 一种微量蛋白质。当人体遭遇病毒时,部分细胞会生成干扰素,并释放至血液或细胞间液 中,以诱导健康细胞生成㩗及蛋白质抵抗及对抗感染。干扰素的抗细胞功能与免疫调节功 能令干扰素产品在治疗部分肿瘤及自体免疫性疾病方面发挥中心作用。医药公司生产的重 组干扰素α用于治疗毛状细胞白血病、丙型肝炎、乙型肝炎、尖锐湿疣以及部分罕见血液 及骨髓癌症。

 

英路因

英路因是一种重组人白介素2(IL-2)产 品,与自然生成的免疫调节剂IL-2具有相似的结构及功能。IL-2为人体免疫对微生物感染反应的自然组成部分。IL-2会促进T细胞及自然杀伤细胞增殖及成熟,而T细胞及自然杀伤细胞均能够直接杀死癌细胞。英路因的适应症为肾 细胞癌、黑色素瘤以及癌症引起的胸腔积液以及肺结核。

 

赛博尔

赛博尔为赛保尔生物(我们于二零一四年十二月收购)制造及营销的重组人促红素注射液。

赛博尔于二零零一年推出,并获食品药品监管总局批准用于治疗慢性肾病相关贫血症 及治疗化疗引起的贫血症。赛博尔纳入国家医疗保险目录为乙类 药,以治疗慢性肾病相关贫血症,并被纳入八个省级医疗保险目录(福建、海南、黑龙江、湖北、吉林、辽宁、陕西及上海),以治疗CIA。

 

赛博利

赛博利为赛保尔生物(我们 于二零一四年十二月收购)制造及营销的低分子肝素钙注射液。

肝素被广泛用作抗凝剂。低分子肝素钙是从标准肝素解聚而成。相比标准肝素,低分 子肝素钙具有副作用更小及抗凝反应更易预测的优点。

 

甘忻

除上文所述产品外,我们目前亦销售以商品名甘忻营销的美他多辛(一种用于治疗酒精性肝病的药物)。

 

斯曲帝 瑞斯意 万唯

于二零一四年十月,我们与浙江万晟药业有限公司订立一份协议,成为中国三种抗癌 症药物的独家分销商。该等药物为以商品名斯曲帝营销的多西他赛、以商品名瑞斯意营销 的阿那曲唑及以商品名万唯营销的阿扎司琼。我们于二零一四年十二月开始销售该等产 品。这些抗癌症药物已大幅扩大我们在肿瘤科领域的产品供应。我们相信,这些药物将丰 富我们在肿瘤科市场的产品组合。

 

芪明颗粒

芪明颗粒为浙江万晟(我们于2015年8月收购)制造的独家配方的中药品种,用于治疗2型糖尿病视网膜病变。是中国“九五”、“十五”科技攻关及“十一五”支撑计划项目成果,于2013年被国家食品药品监督管理总局认定为国家中药保护品种。芪明颗粒也是CFDA批准的第一个治疗糖尿病视网膜病变的中药新药。

 

宜力喜

宜力喜为浙江万晟(我们于2015年8月收购)制造的盐酸罗格列酮片。 宜力喜是一种噻唑烷二酮类抗糖尿病药,通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。适用于其他降糖药无法达到血糖控制目标的2型糖尿病患者。

 

蔓迪

蔓迪为浙江万晟(我们于2015年8月收购)制造的5%米诺地尔酊。 蔓迪用于治疗男性型脱发和斑秃,是第一个用于脱发的非处方药产品。浙江万晟的蔓迪是同类药物中国内首家上市的品种,也是目前国内同类产品的第一品牌。

 

莱兹

莱兹为浙江万晟(我们于2015年8月收购)制造的他克莫司软膏。

莱兹是一种能够抑制局部皮肤免疫反应的药品,适用于非免疫受损的因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者的治疗,可作为短期或间歇性长期治疗。莱兹被列入国家医疗保险药品目录乙类药。

 

迪苏

迪苏为浙江万晟(我们于2015年8月收购)制造的卡介菌多糖核酸注射液。

迪苏是一种新型高效的双向免疫调节剂,主要用于预防和治疗慢性支气管炎、感冒及哮喘。迪苏被列入国家基本药目录品种。

 

莱多菲

莱多菲为浙江万晟(我们于2015年8月收购)制造的盐酸非索非那定片。

莱多菲是一种第二代H1受体拮抗剂,能选择性地阻断受H1受体,具有良好的抗组胺作用。莱多菲是一种新的变应性鼻炎抗组胺治疗一线用药,起效时间更快,药效作用时间更为持久。

 

利拉萘酯

利拉萘酯为浙江万晟(我们于2015年8月收购)制造的一种新型的第三代硫代氨基甲酸类抗真菌药物。主要用于足癣、体癣和股癣的治疗。与传统的抗真菌药物相比,利拉萘酯在临床试验中表现出更好的抗真菌治疗效果。

 

阿米卡星

阿米卡星为浙江万晟(我们于2015年7月收购)制造的一种氨基糖苷类抗生素的外用水溶液。主要用于敏感菌引起的严重外伤感染。 阿米卡星对各种类型的临床耐药菌均表现出高的有效率,当喷涂于伤口局部时,可防止细菌感染,对于伤口无刺激。