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让创新生物药触手可及

董事局主席寄语

Dr.Jing Lou

Chairman & CEO

娄竞 博士

三生制药董事局主席兼首席执行官

免疫与炎症全国重点实验室副主任

中欧国际商学院(CEIBS)EMBA

美国Fordham大学分子及细胞生物学博士

上海第二军医大学医学学士

国家“863计划”、国家“重大新药创制”科技重大专项专家,国家新冠病毒抗体研发审评专家
牵头研发了特比澳、益比奥、赛普汀在内的多款1类和2类创新药
其中SSGJ-707(PD-1/VEGF双抗)被纳入国家突破性治疗品种

2026年,生物医药被正式列为国家战略性新兴支柱产业。这份行业战略方向,凝结着无数行业同仁多年的坚守与探索,也为我们创新药企带来新的机遇,赋予更大的责任。三十余载来路,我们以“让创新生物药触手可及”为使命,以“立足中国,成为全球领先的生物制药企业”为愿景。三生制药的发展之路,始终与中国生物药自主自强的发展历程同频同向。

上世纪九十年代,我国生物制药产业基础薄弱,很多药物多依赖进口,可供选择的治疗方案有限,临床治疗存在诸多现实阻碍。1993年,三生制药从沈阳一间实验室起步,从生物类似药开始,再到拥有独立知识产权的原研生物药。目前,已经拥有190余项国家发明专利授权,近40种上市产品,覆盖肾科、血液与肿瘤、自身免疫、毛发皮肤等多种重大疾病领域创新药物。30余年来,坚持做难而正确的事情,不追短期风口,持续在医药产业深耕,现已拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化学药物双平台的6大研发基地,4大生产基地及4大CDMO基地,西林瓶&预充针年产能达3.33亿支,抗体产能达11.5万升,酊剂/泡沫剂年产能4000万瓶,核心产品向全球超过39个国家出口,注册覆盖超过40个国家。

多年持续深耕,让我们收获了阶段性的成长。2025年,公司营收迈上百亿台阶,步入高质量发展新阶段。公司自主研发的PD-1/VEGF双抗SSGJ-707与辉瑞达成超60亿美元战略合作,实现了从产品出海到技术、标准出海的跨越。这份成长,源自多年在品质上的持续打磨。我们参照全球标准开展生产管理,现有生产基地均通过国内新版GMP认证且遵循全球标准质量体系,依托美国FDA、欧盟EMA等多项权威认证搭建完整的全流程质量管控体系。

从早期的技术突破到如今丰富的产品体系,我们持续加大研发投入,近10年累计研发投入76亿元,25种在研管线同步推进,现有员工6100余人,研发人员840余人,其中研发团队49.6%为硕士以上学历。企业发展的每一个关键阶段,都离不开高素质专业人才,随着企业产业化能力向全球延伸,人才布局也会同步全球化,让海外前沿的研发理念、工艺标准、市场经验,与国内的产业基础深度融合,人才决定了企业发展的高度与长期发展韧性,未来我们将会持续加强人才布局和人才梯队建设。

生物医药现已经成为国家战略性新兴支柱产业,更加考验的是持久的耐力、专业的坚守与不变的担当。当前,产业正处在创新升级的关键阶段,机遇与责任同在。面向未来,我们将继续以科学精神攻坚,以长期主义致远——不忘初心,立足中国,成为全球领先的生物制药企业,让创新生物药惠及中国、服务全球。