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三生制药始终致力于解决病患临床用药难题，不断攻克疾病挑战， 用高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福而努力。 |
始于1993，三生制药敢于创新、追求卓越。经过20年多年的迅速发展，三生制药集团现已成为一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业，并在国际市场上大放异彩。
1993年，国家医药评审委员、著名生物工程医药专家、时任沈后军事医学研究所微生物免疫研究室主任，58岁的娄丹少将，与其团队创立了沈阳三生制药有限公司，并出任董事长兼总裁、总工程师。
1995年4月，因特芬获得NMPA生产批件。
1995年12月因特芬上市，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
1995年6月，英路因获得NMPA生产批件。
1996年3月推出该产品，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
1998年，益比奥获得NMPA批准上市，为国内首批上市的rhEPO，自2002年以来一直是中国促红素的领导品牌。被列入国家医疗保险药品目录乙类药。
2001年，赛博尔获得NMPA生产批件。2002年生产上市，并被列入国家医疗保险药品目录乙类药。2014年，赛博尔获广东省工商行政管理局评为著名商标。
2002年赛博利获得NMPA批准上市。
2005年，特比澳获得NMPA批准上市，被获批用于两种适应症，即治疗化疗引起的血小板减少症（2005年获批）及治疗免疫性血小板减少症（ITP）（2010年获批），并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。
2005年益赛普上市，是中国风湿类领域第一个上市的抗体融合蛋白药物。被NMPA获批2种适应症：治疗类风湿关节炎（2005年获批），强直性脊柱炎及银屑病（2007年获 批），并被列入国家医疗保险药品目录西药部分医保乙类。
独家配方的中药品种，用于治疗2型糖尿病视网膜病变。
是中国“九五”、“十五”科技攻关及“十一五”支撑计划项目成果，于2013年被国家食品药品监督管理总局认定为国家中药保护品种。芪明颗粒也是NMPA批准的第一个治疗糖尿病视网膜病变的中药新药，被列入国家医疗保险药品目录中成药乙类药。
该等设施获得国家药品监督管理局认证并遵守主要国际监管指引规定（包括欧洲药监局及国际药品监查合作计划 等规定）。该等设施使我们的益比奥及特比澳的产能增加约四倍。
是中国“九五”、“十五”科技攻关及“十一五”支撑计划项目成果，于2013年被国家食品药品监督管理总局认定为国家中药保护品种。芪明颗粒也是NMPA批准的第一个治疗糖尿病视网膜病变的中药新药，被列入国家医疗保险药品目录中成药乙类药。
2016年10月11日，公司与阿斯利康订立独家许可协议，获得Byetta和Bydureon在中国的商业化权利，有效期20年。
