临床经验(重要国际发表论文)

• Etanar® 治疗在类风湿性关节炎患者中的应用

  发表于美国风湿病学会第 74 届科学年会 (ACR)，美国乔治亚州亚特兰大，2010 年 11 月 10 日。

  
  

  摘要 1811.在“现实生活”环境中，就 110 例长期接受 Etanar®（25 mg，皮下注射，每周两次）联合多种 DMARD 抗 RA 治疗的患者，进行一项为期 20 周的 疗效和安全分析。

• ETANAR - 依那西普仿制药在治疗一批类风湿性关节炎患者方面与阿达木单抗和英利昔单抗一样有效

  本文作为海报发表于 EULARspan> 2015（意大利罗马）(P. Santos-Moreno et al.Ann Rheum Dis 2015;74:789-790).

  
  

  描述性横断面研究包括 158span> 例 RA 患者，在过去 24 个月span>内至少拜访 6 次风湿病医生，分别接受阿达木单抗 (61 (38.6%)、英夫利昔单抗 (35 (22.2%) 和依那西普生物仿制药 (62 (39.2%)（Etanar® 中信国健药业股份有限公司（中国））治疗。

• 哥伦比亚类风湿性关节炎患者接受 Etanar - 一种新生物型 rhTNFR:Fc 治疗的临床结果

  (P.I.Santos-Moreno, G. Sánchez, D. Gómez, C. Castro.《临床与实验风湿病学》span>2015; 33:858-862.)一项多中心观察性队列研究评估了 105 例接受 Etanar (rhTNFR:Fc) 治疗的类风湿性关节炎患者在第 12 个月span>的临床反应，并记录了不良反应的发生率。

• 在类风湿性关节炎患者队列中，3 种抗肿瘤坏死因子生物制剂的直接效果比较

  (Pedro Santos-Moreno, Guillermo Sánchez, Danny Gómez. et al; 《JCR-临床风湿病学杂志》2016span>; 22 (2):57-62) 观察性回顾性队列研究比较了 307 例类风湿性关节炎患者在接受依那西普 (Etanar®)、英夫利昔单抗 (Remecade®) 或阿达木单抗 (Humira®) 治疗后第 36 个月span>时的临床反应，并评估不良事件。