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三生制药将始终致力于指导并引领每位员工踏上职业的成功之路

我们因何与众不同

我们始终将珍爱生命、关注生存，创造生活作为事业的基石;将为社会做出的最大的贡献作为衡量三生制药成功的重要目标。

三生制药集团一直致力于研发创新的、安全的、高效的药物来治疗世界上最具挑战性的疾病。
由于药品是治病救人的工具，是一种特殊的商品，公众对于制药公司投入了更多的关注与期待。我们所提供的产品是为人类健康而服务的。
人类的发展史，事实上也是人类与疾病搏斗的抗争史，
我们需要更好的药品，就是现在……因为健康地生活，是我们、我们的家人与朋友的共同的追求与梦想。

世界制药发展情况

  • 80年代

    救命的药

    抗感染、心血管病、代谢药、激素类药

  • 90年代

    改善生命质量的药

    降血脂药、抗精神病药、ED治疗剂

  • 21世纪

    靶向治疗的生物药

    自身免预性疾病、肿瘤等难治性疾病

中国生物制药行业发展状况

生物制药是通过DNA重组技术生产的治疗性蛋白质

• 主要类别包括:

   – 促红细胞生成素(EPO)

   – 生长因子

   – 胰岛素

   – 干扰素

   – 白细胞介素

   – 单克隆抗体 (mAb)


相比化学药品,生物药品的分子结构更大更复杂
中国化学制药与世界制药的历史差距以百年计，而中国生物制药与世界制药的历史差距是以十年计。

近年来中国的生物制药市场表现显着优于整体医药市场，预计未来仍将保持强劲增长势头;

相比全球市场，中国生物制药市场仍处于发展早期。

中国政府在政策上的支持

国家食品药品监督管理总局于2015年3月首次发布了生物仿制药申报路径，提高了生物类似物的审批门槛

十三五规划中国家战略性新兴产业和生物制药产业:

• 生物技术产业被列入重点战略性产业之一

• 生物制药被列入重点发展领域之一

我们是中国生物制药行业的先行者

领先的核心产品

  • 益赛普

    • 国健于2005年推出益赛普（Yisaipu），是同类药物中第一个上市产品

    • 用于治疗类风湿关节炎、银屑病和强直性脊柱炎

    • 2016年，在中国市场以62.7%的份额占据主导地位

    • 纳入2017年国家医保目录乙类药物

  • 赛博尔

    • 2014年12月收购的重组人促红素产品

    • 提高了公司对一级和二级医院的渗透率

  • 特比奥

    自主研发的全球唯一商业化的重组人血小板生成素（rhTPO）产品

    与化疗引起的血小板减少症（CIT）和免疫性血小板减少症（ITP）的其他治疗方式相比，药效更佳、血小板恢复更快且副作用更少

    2016年市场份额为45.6%

    列入免疫性血小板减少症紧急治疗用药名单中的二线首选用药

    获得国际药品认证合作组织成员国乌克兰的市场授权

    纳入2017年国家医保目录乙类药物

    儿科适应症的新药临床申请进入优先审核通道

  • 益比奥

    • 按销售额计算，2002年以来在中国重组人促红素（rhEPO）市场始终名列第一；2016年与赛博尔合并市场份额达到43.9%

    • 唯一一个获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于三种适应症的重组人促红素产品

  • Byetta＆Bydureon

    • 2016年10月通过与阿斯利康的独家
      许可协议取得的GLP-1产品

    • 进入糖尿病领域并丰富公司的产品线

    • 具有极大市场潜力的创新药品种