日前，三生制药（01530.HK）自主研发的SSS67正式获得美国食品药品监督管理局的IND（新药临床试验申请）批准，标志着这款创新型靶向ActRIIA/ActRIIB的双特异性抗体药物正式迈入临床阶段。这是公司在代谢疾病领域的又一重要进展，将为超重/肥胖症患者带来全新治疗选择。

      SSS67是公司依托内部抗体发现平台开发的一款四价双特异性抗体药物，能够实现同时结合ActRIIA和ActRIIB受体，通过调控脂肪代谢与肌肉合成相关通路，从而实现减脂与增加肌肉质量双重效果。

      肥胖与超重是全球高发公共卫生问题，也是我国第六大致死致残主要危险因素。据2025世界肥胖地图预测，预计到2030年，全球超重及肥胖人群（BMI≥25）将接近30亿人，中国成人超重及肥胖人数将达到5.15亿。目前常用减重药物主要通过调控食欲来达到减脂目的，其治疗过程中不仅常伴随肌肉流失，还存在停药后体重迅速反弹的情况。SSS67的获批，有望通过双靶点的差异化抑制，与现有药物联用，可实现减脂和增加肌肉质量的理想体重管理目标；同时具备更优的安全性，显著提升患者依从性，为超重/肥胖患者提供更安全、更高效、更便捷的长期体重管理新选择，切实填补当前临床未被满足的核心需求。

关于三生制药

       三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有190余项国家发明专利授权，40余种上市产品，30余种在研产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的6大研发基地，4大生产基地及4大CDMO基地。未来，三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.3sbio.com获取更多信息。

警示说明及前瞻性陈述
      本新闻稿包含前瞻性陈述，例如涉及业务和产品前景，或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料，并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提，其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的，或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时，请务必谨慎行事。