公司概况
三生制药创立于1993年，是一家植根中国、布局全球，专注创新生物药研发、生产与商业化的高新技术企业。
公司于2015年6月登陆香港联交所主板（01530.HK），是当年全球生物医药领域规模较大的IPO之一；旗下控股子公司三生国健于2020年7月登陆上海科创板（688336.SH）。双上市平台协同赋能，助力创新生物药高效落地、普惠大众。2025年，公司营业收入达177亿元，连续11年入选中国医药工业百强榜单。
自主创新，产业化能力持续提升
自成立以来，公司立足临床未被满足的诊疗需求，坚持走自主创新的高质量发展之路。1998年，核心产品益比奥®（人促红素注射液，rhEPO）获批上市，改变了国内肾性贫血治疗药物长期依赖进口的局面，实现了关键治疗领域生物药的自主供给。2005年，特比澳®（重组人血小板生成素注射液，rhTPO）正式获批上市，成为全球首款实现商业化的重组人血小板生成素。两款里程碑式创新成果先后纳入国家“863计划”与重大科技专项，获得近百项国内外权威诊疗指南推荐，累计服务数百万患者，折射出中国生物制药自主创新能力的持续跃升。
研发赋能，持续迭代创新
依托体系化创新能力，公司搭建了覆盖多基地、全链路的生物药研发平台，布局6大专业化研发基地，拥有190余项国家发明专利授权。公司组建840余人专业化研发团队，硕士及以上学历者占比过半，构建了高素质、复合型的创新人才梯队。
公司实行“生产一代、报批一代、研究一代、准备一代”的梯度研发策略，目前拥有近40款商业化产品、25项在研创新管线，覆盖肾科、血液与肿瘤、自身免疫、毛发皮肤等疾病领域。近十年累计研发投入超76亿元，以持续创新支撑生物药的普惠可及。
研发基地
布局6大专业化研发基地
研发团队
公司组建840余人专业化研发团队
发明专利
拥有190余项国家发明专利授权
对标国际标准，以品质筑牢根基
创新生物药结构复杂、制备工艺敏感，质量标准要求极为严格。公司对标国际高标准，将严谨质控贯穿药品全生命周期，实施“零缺陷”质量文化。各生产基地分别通过了中国、欧盟、PIC/S、美国FDA等国际权威GMP认证，建立了高于行业标准的内控体系与全天候药品安全监测机制。依托4大生物生产基地与4大专业化CDMO基地，公司具备规模化、标准化、国际化的产能优势，高效支撑自研产品全球供给与跨国产业化合作。
深耕本土，全球布局
国内市场层面，公司持续构建覆盖全国、下沉基层的全域供应网络，产品覆盖各级医疗机构，核心产品均已纳入国家医保目录，累计服务超700万国内患者，实现了优质创新药下沉基层的最后一公里。
全球层面，2025年公司自主研发的PD-1/VEGF双抗SSGJ-707与辉瑞达成全球战略合作，交易总额超60亿美元，获得14亿美元首付款及1亿美元股权合作，标志着公司从产品出海迈入技术出海、标准出海的全新阶段。目前公司产品销往39个海外市场，海外版图持续拓展。
ESG治理，深耕可持续发展
三生制药坚守可持续发展理念，公司连续十年发布ESG专项报告，是国内最早发布ESG报告的生物医药企业之一。公司ESG实力获多方认可，MSCI ESG评级常年稳居AA级，2026年Wind ESG评级AA级，连续六年获CDP气候变化B级评级。强直性脊柱炎健康乡村等公益项目持续推动优质医疗资源覆盖基层、助力基层医护建设，让生物创新药成果惠及更多患者。
三生制药将继续以“让创新生物药触手可及“为初心，坚持守正创新，精进全球品质标准，推动前沿技术突破与药品可及性提升，立足中国，成为全球领先的生物制药企业。