7月24日，三生制药（01530.HK）宣布，与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成的全球授权协议于今日正式生效。

双方同意，在5月20日公司公告将获得12.5亿美元首付款的基础上，三生制药将额外获得1.5亿美元款项，以进一步授予辉瑞在中国内地独家开发和商业化SSGJ-707的权利。三生制药还将获得后续付款以及双位数的梯度分成。同时，辉瑞将认购三生制药价值1亿美元的普通股股份。

辉瑞将尽快在美国和全球多地开展SSGJ-707治疗非小细胞肺癌（NSCLC）及多个瘤种的全球III期临床试验，首个研究将在美国启动患者招募。三生制药将成为SSGJ-707在中国内地的首选药品生产商，以及向中美以外地区供应SSGJ-707的药品生产商之一。

SSGJ-707是三生制药基于CLF2专利平台开发的靶向PD-1/VEGF双特异性抗体，可同时抑制PD-1和VEGF双靶点。

在今年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司公布了 SSGJ-707 单药治疗晚期 NSCLC II期临床试验的的积极中期分析结果，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）表现优异。无论单药还是与化疗联用，SSGJ-707均展示出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性，具有best-in-class（同类最优）的潜力。

今年4月，SSGJ-707获国家药监局突破性治疗药物认定，首个NSCLC适应症已进入III期临床阶段。除非小细胞肺癌外，SSGJ-707用于治疗结直肠癌、妇科肿瘤等领域的临床研究也在推进中。

三生制药董事长兼首席执行官娄竞博士表示：“在双方的精诚合作下，此次合作的全部条件均圆满达成。进一步授予辉瑞SSGJ-707在中国内地的开发和商业化权利，将令辉瑞拥有SSGJ-707完整的全球商业化和开发权，有助于这款重磅产品在全球进行更高效、协同的临床开发和商业化，造福更多患者。同时，公司获辉瑞1亿美元的股权投资，以及未来向全球供应SSGJ-707的机遇，都将显著提升三生制药融入全球生物医药产业链的能力和话语权。SSGJ-707诞生于公司自主研发的双抗平台，它的成功标志着公司的双抗研发技术与能力稳居全球领先行列。未来我们将继续着力研发更多卓越的创新药物，让创新双抗亦能触手可及。”

关于三生制药

三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有100余项国家发明专利授权，40余种上市产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心，共有30种在研产品，4大生产基地及4大CDMO基地。未来，三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问www.3sbio.com获取更多信息。

关于辉瑞：为患者带来改变其生活的突破创新

在辉瑞，我们致力于运用科学以及我们的全球资源来提供能延长并明显改善人类寿命的治疗。在医疗卫生产品（包括创新药和疫苗）的探索、研发和生产过程中，我们均建立了质量、安全和价值标准。每天，发达和新兴市场的辉瑞员工都致力于推进健康，以及能够应对我们这个时代最为棘手的疾病的预防和治疗方案。辉瑞还与世界各地的医疗卫生专业人士、政府和社区合作，支持世界各地的人们能够获得更为可靠和可承付的医疗卫生服务。这与辉瑞作为一家卓越的创新生物制药公司的责任是一致的。175多年来，辉瑞一直努力为人们提供更好、更优质的服务。如需了解更多信息，请登录 www.pfizer.com。

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